子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于子宫内膜癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 子宫内膜癌确诊后，希望了解是否有靶向药或免疫治疗机会。
- 完成手术或放化疗，想通过基因检测评估复发风险和预后。
- 有家族癌症史，尤其直系亲属有相关癌症，希望辅助诊断。
- 常规治疗效果不佳或复发，需要寻找新的治疗方向。
- 在保定的医生建议下，希望为治疗决策提供分子层面的依据。
- 希望更全面地了解自身肿瘤的分子特征，进行个体化管理。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您的肿瘤进行一次深度‘分子画像’。它会检查肿瘤组织中120个关键基因的状态，包括那些与靶向药物直接相关的‘驱动’基因，帮助判断是否有已上市的靶向药或临床试验药物可用。同时，它还能评估‘微卫星不稳定性（MSI）’、‘同源重组修复（HRR）’基因和‘林奇综合征’相关基因，这些信息对判断预后和遗传风险有重要意义。此外，检测包含化疗相关基因，可评估对特定化疗药的敏感性与毒副作用风险。另一个重要部分是检测PD-L1蛋白的表达水平，这是判断能否使用免疫检查点抑制剂（免疫治疗）的关键指标之一。它能帮助发现潜在的治疗机会，但并非所有异常基因都有对应药物；检测结果需由专业人士结合具体情况解读。
检测过程麻烦吗？
采样非常灵活，您可以根据自身情况和医生建议，在石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种作为样本。如果使用组织样本（如前四种），通常来自您之前手术或活检时已留存的组织，无需额外创伤。如果选用全血，则像常规抽血一样简单，一般无需严格空腹。采样过程在保定的合作机构或医院即可完成，如果机构支持，也可通过邮寄样本的方式进行。整个过程由专业人员操作，安全便捷。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序（NGS）和免疫组化方法，技术成熟稳定，在专业实验室环境下进行，准确性高。检测本身对您的身体是安全的，风险主要在于样本的采集过程（如涉及穿刺），但这属于常规医疗操作范畴。报告会详细列出检测到的基因变异和PD-L1表达情况。需要注意的是，任何检测都有其技术局限，存在极少数无法检出或结果不明确的可能。检测结果为您和医生提供重要的参考信息，但不能替代医生的综合诊断与决策。如果结果指向遗传性风险（如林奇综合征），通常建议进行遗传咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，价格为13140元，医保无法报销，支付前请确认。
- 选择样本类型前，请务必与主治医生或检测顾问充分沟通。
- 如果使用既往组织样本，请提前确认样本的保存情况（如石蜡块/切片）是否符合要求。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本运输、质控情况略有浮动。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是重要的个人医疗资料。
- 获取报告后，强烈建议您携带报告咨询主治医生或专业顾问进行解读。
- 检测结果具有个人特异性，请勿直接用于指导他人的治疗。
- 如有关于遗传风险（如林奇综合征）的阳性发现，应考虑进行专业的遗传咨询。
用户评价 (9条，均分4.9)
（乳腺癌术后）隐私保护确实做得无可挑剔，让我非常安心。不过从送检到拿到报告，等待的时间比预期长了一周左右，那段时间真的非常煎熬，每天刷邮箱。虽然知道需要严谨分析，但还是希望能优化流程，给个更精准的时间预估。
机构回复
感谢您的理解与宝贵意见。我们非常抱歉延长了您的等待时间。由于组织样本处理和数据分析的复杂性，有时会出现波动。我们已经着手优化流程，并将为后续用户提供更精准的时效预估。
因为体检发现甲状腺结节，医生建议全面筛查。顾问听说后，额外提醒我这个套餐也包含一些与甲状腺癌相关的基因，可以一并看看，感觉很为客户着想。整个流程规范，寄送样本的盒子设计得很讲究，冰袋保温效果很好。
机构回复
谢谢您的细心观察！我们的套餐设计确实考虑了跨癌种的某些共通基因。样本采集包经过多次测试，能保障样本运输质量。您的安心是对我们最大的鼓励。
我本人是肠癌患者，这次是为子宫内膜癌确诊的姐姐咨询。检测包括的120个基因和PD-L1检测很全面。解读医生特别说明了MSI状态和TMB值，还联系到免疫治疗的机会，让我们对治疗多了份期待。专业性没得说。
机构回复
感谢您和家人的信任。全面评估基因状态（包括MSI/TMB）正是为了不遗漏任何潜在的有效治疗机会，尤其是免疫治疗。祝您姐姐治疗顺利！
整个服务很棒。我注意到一个细节：装病理切片的盒子上，除了代码，任何地方都找不到我的姓名、医院等信息。咨询师说这是他们的标准操作，就是为了防止运输途中万一发生意外导致信息泄露。这种把隐私考虑到极致的做法，真的很加分。
机构回复
感谢您的细心观察。您提到的正是我们“全程去标识化”运输的标准流程。即使在最坏的情况下，运输包装本身也不会泄露您的任何个人身份信息，请您安心。
取样前我特别问了会不会影响我原发病灶的诊断，医生保证说只取非常小的一部分，完全不影响后续病理分析。实际操作也是如此，让人很放心。整个过程沟通顺畅，体验不错。
机构回复
您提到的这点非常关键。我们严格遵守样本取用规范，确保不影响原始病理诊断。感谢您对我们专业操作的信任和肯定！
我是患者本人。检测后最大的收获是明确了没有特定的靶向药突变，但PD-L1高表达。解读医生没有因此简单说没靶向药，而是详细介绍了免疫治疗的原理、优势和注意事项，让我对这个方案有了信心。
机构回复
感谢您的分享。精准医疗不仅在于找到靶向药，也在于明确哪些治疗可能无效或有效。清晰传递信息，建立合理治疗预期，是我们解读工作的重要部分。
对比了线上和医院推荐的几个套餐，你们这个价格算适中的。最关键的是服务跟得上，有专门的遗传咨询师电话解读报告，虽然只有一次，但把关键点都讲明白了，这个附加服务让我觉得性价比提升了不少。
机构回复
谢谢您对我们服务的肯定！我们坚信专业的解读是检测的重要一环。未来我们也会继续优化咨询服务，力求让每一位用户都能清晰理解报告内容。
我是体检异常后过来做深度检测的。这里的专业感不是吹的，从预约开始就有详细的注意事项清单。到场后，每一步都有专人对接，不会让你茫然不知所措。实验室区域是完全独立的，保证了样本不受干扰，这点让我很安心。
机构回复
感谢您对我们全流程专业服务的细致评价。清晰的指引、独立的实验室，都是我们为确保检测准确性所坚持的标准。您的安心，是我们工作的最大追求。
我是淋巴瘤患者，同时查出子宫内膜癌，病情复杂。这个检测帮我系统梳理了内膜癌的分子特征，和淋巴瘤的用药也不冲突，反而找到了一个可能双效的靶点。感觉是为我这种复杂情况量身定做的分析。
机构回复
面对复杂的病情，全面的基因检测能帮助理清脉络，寻找共通的治疗机会。很高兴我们的检测为您提供了新的视角和希望。请保重身体！
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