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肿瘤基因检测泛实体瘤

实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过一次抽血,检测血液中与多种常见实体瘤相关的172个基因,帮助了解肿瘤的基因特征。

谁需要做这个检测?

  • 希望了解自身是否携带与肿瘤风险相关基因变异的健康人士。
  • 保定地区正在进行常规体检,希望增加深度肿瘤风险筛查项目的人士。
  • 有明确肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的人士。
  • 关注长期健康管理,希望获得个性化健康指导建议的人士。
  • 对自身健康数据有深入了解需求,希望进行前瞻性健康规划的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测就像给血液做一次深度“扫描”,主要目标是寻找可能来自于体内实体肿瘤细胞,并释放到血液中的微量DNA片段(循环肿瘤DNA)。我们利用先进技术,对这172个与多种常见实体瘤发生发展密切相关的基因进行“读取”分析。检测能发现这些基因上是否存在特定的变化(如突变、扩增等),这些信息有助于了解肿瘤可能具有的分子特征。需要了解的是,这是一项基于血液的筛查技术,其灵敏度有一定局限,无法完全等同于肿瘤组织的检测,也不能替代影像学等检查。阴性结果不代表绝对没有风险,阳性结果也需结合其他临床信息并由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常便捷,仅需在保定的合作采样点或通过邮寄采样包完成一次常规静脉采血(约10毫升血浆量)。不需要空腹,饮食饮水如常即可。采血过程由专业人员操作,与普通体检抽血感受相同,可能会有短暂的轻微刺痛感。采样完成后,样本会由专业物流冷链运输至实验室进行分析。您无需亲赴检测机构所在地,在保定本地即可完成全部前期流程。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用经过验证的测序技术,对目标基因区域的检测具有高特异性。然而,基于血液的检测受限于血液中循环肿瘤DNA的含量,可能存在假阴性(即实际存在但未检出)的情况。检测在专业实验室环境中进行,遵循严格的操作规范,确保样本安全和数据隐私。报告结果提供的是基因层面的信息,主要用于健康风险评估和个人健康管理参考。任何异常的检测发现,都建议您与专业人士沟通,他们可能会根据具体情况建议进一步检查或咨询,以获得更全面的健康评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告出来了,我自己能看懂吗?
报告是专业的医学检测报告,包含大量基因数据和术语。您可能会觉得复杂。不过不必担心,我们会提供配套的解读服务,由专业人员用通俗的语言向您解释报告的核心发现和潜在意义。
报告上说的“靶向药物”是什么意思?
靶向药物是针对特定基因变异设计的药物,能更精准地作用于肿瘤细胞。报告会根据您检测出的变异,列出国内外已获批或在研的、理论上可能对您有效的这类药物名称。
如果检测失败,比如血里癌细胞DNA不够,钱能退吗?
对于因血液中肿瘤DNA含量过低等客观技术原因导致的检测失败,正规机构一般会有明确的处置政策,可能包括免费重抽血检测一次或按比例退款。请您在检测前务必向服务机构确认好相关的保障条款。
给孩子做和给大人做,检测的流程、项目和价格有区别吗?
您好,检测的流程(抽血、上机分析、出报告)和检测的基因项目(172个基因)是完全相同的。价格也统一为11120元,均为自费项目,医保不报销。区别主要在于报告解读时,医生会特别参考儿童肿瘤的基因特征和相关的临床试验数据。
检测费用11120元是一次性付清吗?有没有分期付款?
是的,目前该项目总费用为11120元,需要一次性付清。这是一个自费项目,不支持医保报销。我们暂未提供分期付款服务,请您在订购前知悉。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,保持正常饮食作息即可。
  • 采血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 收到采样包后,请仔细阅读内附的采样说明。
  • 若居家采样,请确保在采样后规定时间内寄回样本。
  • 请确保提供的个人信息准确,用于报告生成与寄送。
  • 请妥善保管您的报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 报告内容为基因信息,解读请结合自身整体健康状况。
  • 如有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (9条,均分4.8)

郑** 已验证 肝癌家属

检测是为了靶向用药参考。给我解读报告的医生(或叫遗传咨询师?)是在一个很私密的小房间里进行的,隔音很好,不用担心谈话被别人听去。她解释得很耐心,还用画图的方式帮我理解,这种一对一的深度沟通环境对患者来说太重要了。

机构回复

您提到的正是我们报告解读环节的核心设计初衷。我们相信,复杂的结果需要在安全、私密、不受打扰的环境下进行充分沟通。专业的遗传咨询师会确保您真正理解报告,从而为后续治疗决策提供有力支持。

2026-03-2217人觉得有用
曹** 已验证 肠癌患者

为我患肝癌的叔叔做的检测。最大的感受是专业,从采样盒寄来到报告生成,每一步都有短信提醒。检出了一个不是很常见的突变,解读团队还安排了电话沟通,耐心解释了临床意义和后续的检查建议,没有因为我们是家属就敷衍。

机构回复

感谢您的认可!对于不常见的基因变异,我们深知细致的解读沟通至关重要。我们的临床团队会尽力用易懂的方式为您分析,协助您和医生做决策。祝患者安好!

2026-03-1623人觉得有用
陆** 已验证 家族史筛查

最让我感动的是,报告解读完一周后,客服竟然有回访,问我还有没有不懂的地方,以及医生建议有没有和主治医生沟通。这种售后跟进,让我感觉他们不是一锤子买卖,是真的关心检测结果有没有落地,有没有帮到患者。

机构回复

您的感动让我们觉得所有额外的付出都是值得的。我们始终关注检测后的“最后一公里”,希望报告上的信息能真正融入您的诊疗过程。感谢您的反馈,我们会坚持做好服务闭环。

2026-03-1942人觉得有用
冯** 已验证 肠癌患者

之前做过组织检测,样本量不足失败了。这次尝试血液检测,本来担心血液里肿瘤DNA少测不准,结果完全超出预期!不仅成功检出BRAF V600E突变,检测下限还标得很清楚,让医生对结果很有把握。技术确实过硬。

机构回复

谢谢您对我们技术的信任!针对血液中ctDNA含量低的情况,我们采用了高灵敏度的检测技术并如实报告检测限,确保结果的科学性和可靠性。您的满意是我们前进的动力。

2026-03-0918人觉得有用
夏** 已验证 化疗前检测

等待时间比预期长了三天,客服说是样本质检需要复核。虽然理解严谨是好事,但等待期间家里人真的很焦虑,天天催我问结果。好在最终报告内容很扎实,找到了一个罕见的融合基因,有对应的临床试验可以申请。从结果看,价格和等待都是值得的,但等待过程如果能更透明、主动告知进度就好了。

机构回复

非常抱歉延长了您的等待时间,我们完全理解您和家人的焦急心情。您关于进度透明化的建议非常好,我们已着手升级系统,未来将通过短信或微信更主动地推送检测各阶段状态,改善用户体验。感谢您的包容与宝贵意见!

2026-02-2419人觉得有用
孔** 已验证 体检异常

胃癌患者,自己来做检测。最满意的是他们不强制要求提供全部详细病史,只聚焦于检测相关的必要信息,减少了信息过度暴露的风险。不过希望App或查询页面的隐私提示更醒目一些,现在有点隐蔽。整体是靠谱的。

机构回复

谢谢您的认可与建议。我们遵循数据最小化原则,避免收集不必要信息。您关于隐私提示的直观化建议非常好,我们会立即着手优化界面。

2026-03-0324人觉得有用
罗** 已验证 乳腺癌术后

因为要同步做几项检查,时间紧。这家检测的物流对接做得很好,采样后预约快递上门取件,时间可控,而且快递员都清楚这是医疗样本,处理得很小心。报告出来后,还有短信和电话双重通知,确保不错过。这种环环相扣的顺畅感很棒。

机构回复

非常感谢您对我们物流和通知服务的细致观察与肯定。确保样本安全、及时送达,并将结果准确传递给用户,是我们流程中的核心环节,我们会继续保持。

2025-06-2351人觉得有用
曾** 已验证 胃癌家属

家族里有好几位癌症患者,我决定做一次筛查。采血是在高端私立诊所进行的,环境和服务堪比五星级酒店,完全消除了我对医疗场所的紧张感。抽血前还有简单的健康问询。整个过程是一种享受,而不仅仅是检查。虽然价格不菲,但这种体验值得。

机构回复

感谢您对我们合作采样点环境的肯定!我们精选优质合作伙伴,正是希望为客户提供轻松、尊贵的服务体验。健康投资关乎生命质量,感谢您选择将这份信任托付给我们。

2026-03-0213人觉得有用
常** 已验证 淋巴瘤患者

老公患癌,我帮他操办检测。最怕频繁推销和泄露信息。但从检测到现在两个月,没收到任何骚扰电话或推销广告,连后续的咨询服务也是我主动去问才提供。这种克制,在现在这个时代太难得了,是真正把用户当用户,而不是数据。

机构回复

谢谢您的评价。我们承诺检测服务与任何商业推广完全隔离。您的安宁权至关重要。我们只会在您需要时出现。请您放心,这份克制是我们必须恪守的准则。

2024-06-1425人觉得有用

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