肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 需要进一步明确诊断，寻找更多治疗方向的人。
- 已完成常规治疗，希望了解后续可选方案的人。
- 考虑接受靶向或免疫治疗，想根据自身情况评估可行性的人。
- 希望了解自身遗传风险，为健康管理提供参考信息的人。
- 在保定地区，主治方建议进行更全面的基因分析以辅助判断的人。
- 对已有治疗方案反应不佳，需要探索其他潜在治疗路径的人。
这个检测能查出什么？
这项检测好比是为您的身体进行一次深度的‘内部信息扫描’。它主要分析肿瘤相关的120个关键基因的状态，其中包括与靶向治疗密切相关的基因变化，以及与免疫治疗相关的PD-L1蛋白的表达水平。通过检测，可以了解是否存在某些特定的基因改变，这些信息有助于评估哪些靶向药物可能对您的情况有参考价值，或者免疫治疗是否是一个值得考虑的方向。同时，它也能检测微卫星不稳定性（MSI）和同源重组修复（HRR）相关基因，这些信息也与部分治疗方案的选择有关。需要了解的是，基因检测提供的是基于现有科学研究的信息参考，并不能保证百分之百有效，最终的方案选择需要结合您的具体情况由专业顾问和主治方共同沟通决定。
检测过程麻烦吗？
采样非常灵活，可以根据您的情况和主治方的建议，从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为样本。通常不需要空腹。如果选择血液检测，过程就像常规抽血，稍有短暂不适。如果使用已有的组织样本（如石蜡切片），则无需再次采样。您可以前往保定的合作服务机构完成采样，部分样本也支持通过快递安全邮寄到实验室，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，在专业实验室内进行，流程严格规范，旨在提供准确可靠的分析结果。检测针对特定的基因区域和指标，其准确性建立在成熟的检测技术和数据分析流程之上。如同所有检测方法一样，结果可能受到样本质量、肿瘤异质性等因素的影响。如果检测结果未发现明确的基因改变，或您对结果有疑问，可以与我们的顾问深入沟通，必要时可考虑结合其他临床信息或进一步检查进行综合判断。整个过程注重样本信息安全与个人隐私保护。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为13140元，不支持医保报销。
- 检测前请与顾问充分沟通，确保选择最适合您情况的样本类型。
- 若使用组织样本，请提前与病理科沟通，确认样本可用性及获取流程。
- 邮寄样本时，请使用提供的专用包装，并尽快寄出以确保样本质量。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本情况略有调整。
- 报告结果为专业信息，解读请务必在顾问协助下进行，并与您的主治方充分沟通。
- 请妥善保管检测报告，它是重要的个人信息资料。
- 检测结果主要用于提供参考信息，不用于独立的诊断目的。
用户评价 (9条，均分4.3)
我是淋巴瘤患者，治疗进入平台期，医生建议做基因检测找新方向。报告速度超出预期，5个工作日就出来了。准确性方面，检测出的一个突变与我之前病理报告提示的高度吻合，增强了我的信任度。
机构回复
在治疗遇到瓶颈时，时间尤为关键。我们很高兴能高效、准确地提供信息支持。报告结果能与既有病理发现相互印证，也说明了检测的可靠性。期盼我们的报告能为您的下一步治疗带来有价值的参考。
整体不错，检测结果和之前手术医院的病理吻合。PDL1检测用的是22C3抗体，和很多临床试验用的保持一致，这点很专业。速度也达标。就是价格确实不便宜，如果能有些针对经济困难患者的补贴或分期方案就更人性化了。
机构回复
感谢您对我们专业性的认可。关于费用，我们理解您的感受，目前我们已与部分基金会合作提供援助项目，您可联系客服咨询相关申请条件。
一开始觉得价格有点高，跟客服表达了犹豫。客服没有极力推销，而是邀请我参加了一场线上的科普讲座，听完后我对检测的意义和项目构成清楚了，自己决定要做的。这个“先教育，后销售”的方式让我感觉很舒服，没有压迫感。检测本身也很顺利，结果给医生看了，说很有用。
机构回复
感谢您参与我们的科普活动并最终给予信任。我们始终认为，用户的理解和认可比销售本身更重要。很高兴讲座内容能帮助您做出明智的决定，并且检测结果对临床治疗产生了价值。这是我们最乐见的结果。
服务专业，结果可靠，医生认可。就是价格对我来说还是有点压力，希望能有更多分期付款或者保险直付的渠道，减轻一下患者的经济负担。毕竟确诊后花钱的地方太多了。
机构回复
非常理解您的心情。我们一直积极与多方沟通，探索更多支付解决方案，包括拓展商业保险合作、提供分期服务等，力求减轻患者的经济压力。感谢您的直言，我们会继续努力。
检测结果对医生制定方案有帮助，这是最重要的。服务流程中规中矩，隐私保护有协议和加密，感觉是行业标准水平吧，没有特别超出预期的地方。报告解读的医生很专业，但时间有点短，有些问题没来得及深入问。
机构回复
感谢您的客观评价。我们会在标准服务流程基础上，持续优化用户体验。关于解读时长，我们已记录您的反馈，未来会根据情况的复杂程度，尝试提供更灵活的时长选择或补充咨询机会。
从寄出样本到拿到报告，等了差不多20天，中间有点着急。客服响应倒是及时，但总是说‘在加急’，给不了确切时间。保护隐私是好的，但流程效率能提升一下就更完美了。报告本身还是很有价值的。
机构回复
为您焦急的等待再次表示歉意。我们承认在流程透明度和效率上仍有提升空间。目前我们已引入新的实验室管理系统，以提升各环节能见度和协作效率，未来周期将更加稳定可期。
医生推荐做，但一开始觉得有点贵。做完后觉得这钱必须花！报告就像一份详细的“药物地图”，告诉我哪些路（药）可能通，哪些可能不通，还标明了路况（证据级别）。直接避免了盲目试药，省下的钱和争取的时间是无价的。
机构回复
感谢您对我们检测价值的深度认可。我们始终相信，一份精准的报告可以优化治疗路径，避免不必要的花费和身体损耗。很高兴我们的“药物地图”为您指明了方向。
甲状腺结节4A级，医生建议做基因检测辅助判断。我主要是看中这个套餐能一次查很多基因，还有PD-L1。结果提示是BRAF V600E突变，倾向恶性，后来手术病理果然证实了。检测很准，帮我下决心做了手术。
机构回复
感谢您分享宝贵的经历。对于甲状腺结节，基因检测能有效辅助进行良恶性风险评估和手术决策。很高兴我们的检测为您提供了清晰、准确的信息支持。祝您术后恢复良好！
从样本质检到出报告，每个环节都有短信通知，流程透明，让人安心。报告准确性上，医生根据检测出的靶点用了药，目前病情有初步控制的迹象，这让我们家属悬着的心放下了一些。
机构回复
流程透明化和结果能切实帮助到治疗，是我们最希望看到的。得知病情得到初步控制，我们也为您和家人感到高兴。我们会持续关注医学进展，希望为您提供长期的信息支持。
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